イトラコナゾール錠50「MEEK」（Meiji Seika ファルマ）の一部製品に、ベンゾジアゼピン系睡眠剤であるリルマザホン塩酸塩水和物が、通常の臨床用量を超えて混入していることが判明し、服用をした患者様から健康被害が報告されています。
出荷された全てのイトラコナゾール錠50「MEEK」は、患者様の残薬も含めすべて回収となっています。このお薬を飲んでいる患者様は直ちに飲むのをやめて、お薬をもらった薬局に連絡し、当該薬品かどうかご確認下さい。
済生会神奈川県病院
院長 長島 敦
本件に関する詳細は下記リンク先（外部リンク）をご参照ください。
【医薬品医療機器総合機構Webページ】
https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/calling-attention/mhlw-released/0001.html
（令和2年12月4日 医薬品自主回収のお知らせ（クラスI）（販売名：イトラコナゾール錠50「MEEK」）
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